高血压是心脑血管疾病的危险因素，是最常见的心血管病，也是脑卒中和冠心病发病最重要的危险因素，被称为影响人类健康的“无形杀手”。自20世纪70年代 “世界高血压联盟”成立以来，一直致力于高血压的防治工作，并把每年的5月17日定为“世界高血压日”，以更好的在全球范围内唤起人们对高血压防治的重视。今年，“世界高血压日”延续了去年的主题，即“精准测量、有效控制、健康长寿”。

 根据《中国心血管健康与疾病报告2019》的数据显示：中国心血管病患病率处于持续上升阶段，其中高血压患者已达2.45亿，这意味着每5个人里就有1个人是高血压患者。高血压最大的危害是损害心脏、脑和肾脏。据估计，中国大约有70%的脑卒中和40%的冠心病与高血压有关，高血压及相关疾病的致死致残人数也是慢性病中最多的。

近年来，随着社会经济的发展和生活方式的改变，高血压患者也日趋年轻化。中青年已成为我国高血压患病率持续升高和患病人数剧增的主要来源，高血压已不再是老年人的“专利”。在全球范围内，高血压患病亦呈现明显的低龄化趋势。WHO在《2014年全球非传染性疾病现状报告》中指出，高血压防治的突破在于儿童青少年时期的预防。

遗传是重要因素！

有家族史的人，尤其是发病年龄较早的人，可能是单基因遗传性高血压患者。

单基因遗传性高血压是一种由于基因突变导致血压升高的疾病，可以单纯表现为血压升高，也可以表现为合并高血压的多种临床症状，发病年龄轻，药物治疗效果差，常呈家族性聚集发病，并向后代遗传。对于这类患者而言，一旦明确致病原因，绝大部分可以被有效控制或治愈。

目前已确认的单基因遗传性高血压有十余种，如家族性醛固酮增多症、11-β羟化酶缺乏症、Liddle 综合征等。

临床上，一般根据患者的临床表现、生化检查以及影像学检查对疾病做出诊断，但是，单基因遗传性高血压的临床表现往往不典型，生化指标检出率低且易受外界因素干扰，影像学检查费用贵且易漏诊。这使传统检测手段难以对单基因遗传性高血压做出明确诊断，为针对性治疗带来很大的困难。与传统检测方法相比，基因检测在众多方面优势明显。

诺心平®基因检测采用二代测序技术，对单基因遗传性高血压相关的已知致病基因的编码区进行全面检测，方便安全、快速，是针对单基因遗传性高血压直接、准确的检测方法。基于全面的基因检测结果，由专业遗传咨询团队提供报告解读，针对性地提供个体化高水平预防和治疗指导。

★针对性用药

 目前高血压只能根据临床经验采取尝试用药、联合用药的方法力求控制，很多患者历经多药齐用、多次调药仍不能有效控制血压。而通过基因检测确定突变位点后，明确病因，从而进行针对性用药，一步到位，缩短了药物调整时间，避免以身试药。

参考文献：

[1]《中国心血管健康与疾病报告2019》编写组. 《中国心血管健康与疾病报告2019》要点解读 [J]. 中国心血管杂志, 2020, 25(05):401-410.

[2] 刘靖, 卢新政, 陈鲁原,等. 中国中青年高血压管理专家共识 [J]. 中华高血压杂志, 2020, v.28(04):22-30.

* 本文仅用于学术交流，文章图片部分来自网络，对图片作者表示感谢，如有侵权，请留言联系删除。