2019年12月7日举办的第五届清华心脏论坛暨清华大学附属北京清华长庚医院建院5周年纪念活动上，南昌大学第二附属医院心血管内科主任，中华医学会心血管病分会第十届、第十一届委员，南昌大学心血管病研究所所长，江西省分子重点实验室主任洪葵教授深入地讲述了遗传性心律失常的药物治疗进展。

洪葵教授从不同层面介绍了遗传性心律失常疾病及药物治疗进展。首先洪葵教授介绍了遗传性心律失常的特点，即具有家族聚集倾向，恶性心律失常，原发性心电紊乱，常伴晕厥或猝死而心脏结构正常，主要呈常染色体显性遗传；遗传性心律失常主要包括长QT综合征（LQTS）、Brugada综合征（BrS）、儿茶酚胺敏感性多行性室性心动过速（CPVT）、短QT综合征（SQTS）、早期复极综合征（ERS）等。

洪葵教授还分别介绍了LQTS、BrS、CPVT、SQTS、ERS等遗传性心律失常疾病的特点，国内外指南与共识推荐，常见的治疗药物及临床用药选择，以及导致相关获得性心律失常的药物种类。特别是对于LQTS不同型别和BrS进行了详细的药物治疗介绍。

最后，洪葵教授对遗传性心律失常的药物治疗情况进行了总结。遗传性心律失常的治疗应综合临床经验和理论基础进行个体化治疗。此外，遗传性心律失常是精准医疗的重要内容，对这类患者的治疗需结合临床实际情况及遗传学分析结果，综合决定是采取ICD植入、药物治疗还是其他干预方式。