百世诺心源性猝死基因筛查研究与猝死相关的遗传性心血管疾病，通过基因检测等方法帮助临床明确病因，提供精准医疗诊疗方案。使用高通量测序技术，准确检测指南建议的全部猝死基因，可实现两方面目的：一是通过精准诊断，实现相关疾病的精准治疗；二是通过精准评估，实现对远期猝死风险的精准预防。结合基因诊断和风险评估，可有效预防猝死，减少猝死事件的发生。

百世诺依托国家心血管病中心专家20年科研、临床经验和20000中国人群“单基因心血管病基因-表型数据库”，通过独有五维猝死风险预测模型，精准预测受检者猝死风险，系统预测结果更适合中国人群，对猝死的预测能力也更加精准。通过分析中国人群心源性猝死的致病根源，帮助更多的高危人群早诊断，早干预，进行家系筛查。

五维猝死风险预测模型

● 既往有不明原因头晕、胸闷、眼前发黑或晕厥（短暂的意识丧失)等症状发作者；

● 有心脑血管疾病家族史，尤其是有家族成员发生猝死者；

● 关注自身健康者。

目前，百世诺已与30余家国内外研究机构及阜外医院、安贞医院、宣武医院、等200家大型医疗机构建立了长期合作。并已陆续在上海市、重庆市、青岛市、等全国各省市合作建立了50余家精准心血管病中心，初步建成覆盖全国的精准心血管病学合作网络。共同将心脑血管精准医学知识和科研成果推向临床、服务患者。

基因探索生命，精心创造未来！百世诺致力于产出更多高质量的研究成果，提供更好的产品和服务，并最终指导临床实践，为更多的心脑血管患者保驾护航！