近日，“第九届河北古城心血管病论坛暨2019年心血管年会”在保定举办。本次大会由河北省医学会心血管病专业委员会、保定市医学会心血管专业委员会等联合主办，解放军252医院承办。会议设置5个会场，包括综合会场、药物治疗会场、冠脉介入会场、电生理会场、心衰论坛。会议内容涵盖冠心病、心力衰竭、心律失常、高血压、高脂血症及介入治疗多个方面。解放军252医院曹雪滨教授担任大会主席。

曹雪滨 教授

来自中国医学科学院阜外医院、北京大学人民医院、首都医科大学附属北京安贞医院、武汉大学人民医院、天津医科大学第二医院、河北省人民医院、河北医科大学第二医院、保定第一中心医院、解放军白求恩国际和平医院、百世诺（北京）医学检验实验室等60名国内著名专家及学者，就心血管领域的基础研究、临床现状及研究进展进行讨论交流。

百世诺（北京）医学检验实验室医学总监刘福佳博士以《慢性病精准诊疗的进展与挑战》为题发表了演讲。

刘福佳 博士

报告中刘福佳博士介绍了在18年发布的中国和欧洲高血压诊断及治疗指南里均首次提及单基因遗传性高血压，并推荐应用基因检测手段进行确诊；结合真实病例，刘博士详细地介绍了单基因遗传性高血压中的liddle综合征、17α羟化酶缺乏症、家族性醛固酮增多症的发病机制、临床表现、诊断及治疗策略；强调了基因检测作为新兴的检测技术已经越来越多地被应用到临床实践中，是精准医疗中一个非常重要的组成部分，在疾病诊断和精准用药中都发挥着不可替代的作用。

在病例分享环节，保定市第一中心医院心内科主任张明教授分享了一例基因检测辅助诊断长QT综合征8型的病例。

张明 教授

长QT综合征（LQTS）是以心电图校正的QT间期延长为特征的遗传性心律失常，其分型主要是以基因检测结果为基础的分子分型。此次张明教授分享的LQT8型病例，通过百世诺诺心安®进行心源性猝死相关基因检测，辅助诊断了长QT综合征，并进行分子分型，从而提示预后，指导后续治疗，挽救了患者生命。

当今的医疗模式已经由循证医学转变为精准医学，精准医疗已经被写入健康中国2030规划，基因检测技术更是被列为国家发展战略之一。在此次大会上，精准医学的话题被多次提及，百世诺基因检测产品也受到与会人员的广泛关注，基因检测技术势必在疾病诊疗中发挥越来越重要的作用。