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阻击心源性猝死!百世诺创新成果点亮北京“双创周”
时间:2017-09-18 00:02:53   


9月15日~21日,第三届全国大众创业万众创新活动周(简称“双创周”)北京会场主题展在中关村国家自主创新示范区展示中心拉开帷幕。

生物健康、人工智能、节能环保等前沿领域的300余项技术成果将在双创周期间集中亮相,吸引了大量学生、市民、相关专业人士参观。

 

关于双创周,李克强总理是这样评价的:

 双创周的成果超出预期,难以想象!


百世诺作为最早涉足心脑血管精准医疗领域的创新新星企业,强势入围参展,在双创惠民生展区备受瞩目。

 


 

“40岁以下青壮年猝死,主要是由于肥厚型心肌病所导致的,并且60%~70%具有家族遗传性。”

展台上,百世诺员工正在向参观者讲解道:

“肥厚型心肌病具有隐匿性,传统的检测手段难以早期确诊,但通过基因检测能够查出致病基因,帮助医生明确诊断。并且还提供了一整套猝死防控、危险分层、治疗指导、预后评估和家族阻断整体解决方案,避免遗传性猝死的悲剧发生。”

 

 

据我国最新心源性猝死流行病学调查结果表明:

中国猝死总人数位居世界各国之首,约54.4 万/年,其中绝大多数为心源性猝死,并呈年轻化趋势,是十分普遍的突发事件。

大约每分钟就有1个人发生猝死。

而肥厚型心肌病( HCM) 是全球最重要的单基因心血管疾病,患病率约1/500, 是导致青年人及健康者心源性猝死的最常见原因。

 


肥厚型心肌病风险预警系统是百世诺的重点项目之一,该项目由百世诺专家团队经过20多年科研及临床实践经验积累自主研发,借助成熟的二代测序等基因检测技术,对肥厚型心肌病相关的三十多个基因进行深度全面地检测,并融合AHA 指南的风险评估体系及ESC 指南的猝死预测模型,结合百世诺中国人群最大HCM 基因 - 表型数据库,建立了对该病的风险评分系统,可以对该类患者的猝死、心衰、心房扩大和房颤、梗阻及发病年龄进行风险预测,开创了中国人群HCM精准诊断的先河。

 

百世诺是中国心脑血管精准医疗的领创者,一直专注于包括肥厚型心肌病在内的300余种遗传性心血管疾病诊断的研发与创新,其中,有200多种已经找到致病基因,且通过基因检测确诊后多数都有有效的防控手段。

 

 

此外,百世诺还对阿司匹林、氯吡格雷、华法林、降压药、降脂药等100余种常用药物提供精准用药指导及遗传咨询。

目前发表SCI 论文70 余篇,已申报发明专利及基因诊断产品30 余项,已有5 项基因检测技术获得北京市新技术新产品(服务)认证,荣获国家高新技术企业,深受领域内医疗机构与资本市场的青睐。

 

心脑血管精准医疗时代已到来

 

心脑血管病作为慢性病的主体,涉及超过4亿人群,仅高血压一项,就有3.3亿患者,年新增2000万例以上。心脑血管疾病的高发,使传统医疗模式不断面临各种挑战。

随着“精准医疗”概念的提出,基因测序技术和生物信息大数据分析能力快速进步,基因产业已逐渐成为全球热点。

大项目一定出自大人群,心脑血管则毫无疑问将会是精准医学的主战场。


什么是精准医疗?

精准医疗是以患者的个人基因组信息为基础,为病人量身设计出最佳治疗方案,和传统的循证医学相比,精准医学有望成为治疗效果最大化和副作用最小化的一门定制医疗模式。

 

目前,百世诺服务客户遍及20余个省市,200余家医院、科研院所。并已陆续在青岛市、黑龙江省、辽宁省、重庆市 、河南省、河北省、广西自治区等全国各省市合作建立了十余家精准心血管病中心,将逐步在全国形成广泛的精准心血管病学合作网络平台。

 

未来,百世诺将继续专注心脑血管精准医疗领域的自主创新,将精准医疗的理念和手段更快更多地推向临床,为全国广大心脑血管疾病患者提供服务。也为生命健康行业的创新驱动发展提供有力的支撑和源动力。

 


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