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战略合作丨百世诺携手贝瑞基因,共建心脑血管遗传重疾NGS产品管线
时间:2023-04-19 08:59:35   

4月18日,百世诺与贝瑞基因签署战略合作协议,双方将在国内率先启动肥厚型心肌病等心源性猝死高危疾病的高通量测序试剂盒及分析系统的NMPA注册工作,为心脑血管领域测序试剂研发和临床分子诊断注入全新动能,携手打造心脑血管遗传重疾基因测序产品管线。

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平台性能稳定可靠

赋能心脑血管诊疗

根据战略合作协议,双方将基于贝瑞基因自主可控的NextSeq®CN500测序平台,围绕心脑血管遗传性疾病精准医疗的临床需求,加速试剂研发注册,为患者带来更加全面准确的检测、分析和解读。

作为心脑血管精准医疗领域的先行者,百世诺技术过硬、经验丰富,核心团队成员拥有国家心血管病中心20余年基因组医学科研与临床工作经验,长期与阜外医院、宣武医院、北京医院、解放军总医院等国家医学中心合作,服务于临床诊断与科学研究,为数十万患者提供了专业基因检测服务,建立了30万“中国人群遗传性心脑血管疾病基因型-表型数据库”。公司综合使用高通量测序、荧光定量PCR、质谱、化学发光等前沿检测技术,开展心源性猝死、早发冠心病、年轻高血压、癫痫等300余种心脑血管重疾的分子诊断及遗传咨询,并为降压、降脂、抗凝等200多种常用药物提供个体化用药指导。


贝瑞基因的NextSeq®CN500则是适合大规模临床基因检测的NGS通用型平台,采用边合成边测序原理,数据质量高,通量灵活,且一键式启动,操作简单,可应用于临床、科研以及多领域多学科方面。上市至今,NextSeq®CN500已进入300多家有资质的医疗机构和第三方检测机构。此次达成战略合作,该平台将以硬核实力及本土化优势,强力赋能百世诺的临床检测及科研业务,加速心脑血管领域NGS试剂开发和临床注册,为患者提供高质量的服务。


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聚焦心脑血管重疾

助力实现全民健康

自成立以来,百世诺始终深耕心脑血管精准医疗领域,致力于为患者提供肥厚型心肌病等心源性猝死高危疾病的基因检测服务,辅助临床明确诊断,评估风险,精准治疗,并通过家系筛查发现家族中致病突变携带者,指导选择性生育,实现遗传阻断,减少猝死等悲剧的发生。


本次合作协议的签署,是百世诺与贝瑞基因深入合作的全新开端。双方将在临床应用、技术创新、渠道拓展、科技服务等多个领域整合资源、优势互补,持续探索基于国产测序平台的心脑血管遗传病诊疗一体化解决方案,以自主科技创新,助推“全人群、全生命周期”的“健康中国”国家战略。


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百世诺(北京)医疗科技有限公司 创立于2013年6月,总部位于北京中关村生命科学园北大医疗产业园,是国家高新技术企业、北京市专精特新“小巨人”企业、北京市级企业科技研究开发机构、北京市知识产权试点单位、“国家重点研发计划”承担单位和中关村前沿技术企业。公司在北京、江苏、河北等十余省市设立近5000 ㎡专业医学检验实验室和近7000 ㎡专业医疗器械、体外诊断试剂生产基地。已获批、实审近100项发明专利,获批60余项实用新型专利、软件著作权和北京市新技术新产品(服务),承担“国家重点研发计划”等10余项国家级、省级重点科研课题,与国内外500余家医院、科研院所建立了密切合作。


在心脑血管精准医疗领域,首席科学家惠汝太教授是国家心血管病中心中国医学科学院阜外医院前副院长、中国分子心脏病学开创者、“精准医学”国家战略心血管病专题执笔专家,牵头制定了《单基因遗传性心血管疾病基因诊断指南》《中国成人肥厚型心肌病诊断与治疗指南》等临床规范。公司综合使用高通量测序、荧光定量PCR、质谱、化学发光等前沿检测技术,开展心源性猝死、早发冠心病、年轻高血压、癫痫等300余种心脑血管重疾的分子诊断及遗传咨询,并为降压、降脂、抗凝等200多种常用药物提供个体化用药指导。公司是中国心脑血管精准医疗的先行者,团队长期与阜外医院、宣武医院、北京医院、解放军总医院等国家医学中心合作,服务于临床诊断与科学研究,为数十万患者提供了专业基因检测服务,建立了30万“中国人群遗传性心脑血管疾病基因型-表型数据库”。自主开发的20余项基因检测试剂盒、检测设备及人工智能辅助决策系统已获批或进入临床试验阶段。


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