为加速基因组医学为人类健康服务的步伐，提高临床测序的质量与数量，2020年9月25日上午，百世诺（北京）医疗科技有限公司（简称“百世诺”）与北京吉因加科技有限公司（简称“吉因加”）在北大医疗产业园举办战略合作签约仪式，双方确认互为战略合作伙伴关系，基于Gene⁺Seq-200/2000国产测序平台，在心脑血管遗传病检测领域开展全方位战略合作。百世诺首席科学家惠汝太教授、CEO刘哲博士、CMO侯青博士和吉因加CEO易鑫博士等参加签约仪式。

根据协议，双方将基于Gene⁺Seq-200/2000基因测序平台，加速推动心脑血管NGS试剂盒在国内的开发和注册，并结合双方的临床、技术优势，共同打造基于国产NGS平台的心脑血管遗传病诊疗一体化解决方案，以自主科技创新，推动实现“全人群、全生命周期”的“健康中国”国家战略。

百世诺主创团队成员拥有在国家心血管病中心践行5-20余年的基因组医学科研与临床工作经验，在国内率先开展心源性猝死、早发冠心病、年轻高血压、癫痫、阿尔茨海默等心脑血管重疾的分子诊断，开设心脑血管专科遗传咨询、多学科遗传会诊，积累了近20万份中国人群“遗传性心脑血管疾病基因-表型数据库”，发起主持“心源性猝死基因检测及人工智能风险评估系统”、10万人群“中国年轻高血压研究（CHESS）”等多项前沿课题，参与制定《单基因遗传性心血管疾病基因诊断指南》《中国成人肥厚型心肌病诊断与治疗指南》《高通量测序技术临床检测规范化应用北京专家共识（遗传病部分）》等行业指南、专家共识，获得相关发明、实用新型专利及软件著作权近50项。

吉因加立足国产测序平台，拥有覆盖NGS全流程的国产、标准医疗器械产品。公司自主品牌的Gene⁺Seq-200/2000基因测序仪已获批国家药品监督管理局（NMPA）三类证书。NGS技术在临床应用上的各个领域，均可以基于该两款测序仪的开放性接头技术，快速完成平台切换，实现准确检出，获得更全面、定制化的解决方案。围绕测序仪平台，吉因加还提供了开放、可协同定制的自动化建库系统和自动化解读分析一体机，为NGS入院提供从样本管理、样本制备、上机测序到信息分析、数据解读、报告发放的全NGS流程的自动化一体式解决方案，助力临床NGS实验室的安全高效运行。

作为此次签约仪式的见证者，百世诺首席科学家惠汝太教授表示：“祝愿双方以诚恳的态度和实干的精神践行战略合作，加速转化，不断创新，将百世诺主创团队成员积累20余年的心脑血管精准医疗领域的临床和科研经验，与吉因加检测平台在性能、应用、成本和数据安全四个方面的优势相结合，共同推动心脑血管遗传病基因诊断的临床应用，造福国人健康，把基因组医学带给亿万患者的希望，送给患者。”

北京吉因加科技有限公司创立于2015年4月，在北京、苏州、深圳三地建立医学检验实验室、基因研究院、医疗器械产业化基地等多家实体机构，现有员工500多人，运营面积13000余平米。公司聚焦肿瘤精准医疗，基于高通量测序NGS检测和肿瘤基因大数据，布局肿瘤防治全链条，打造临床检测服务、医疗器械制造、科技合作服务、肿瘤防治服务四大业务板块，致力于成为最值得信赖的肿瘤基因大数据服务平台。

立足国产高通量测序大平台，吉因加拥有以Gene⁺Seq-200/2000基因测序仪为核心的覆盖高通量测序全流程的专业技术平台，同时提供开放性的解决方案，已和多家公司在入院平台合作，开发适用于肿瘤、病原微生物检测、PGS/PGD、遗传病检测等多种临床应用的产品。

百世诺（北京）医疗科技有限公司创立于2013年6月，总部位于北京中关村生命科学园北大医疗产业园，在北京及江苏省中国医药城拥有2100 m2专业医学检验实验室和近4000 m²专业医疗器械、体外诊断试剂生产基地。

公司首席科学家惠汝太教授是中国分子心脏病学开创者，原国家心血管病中心阜外医院副院长兼高血压中心、分子医学中心主任。在心脑血管精准医疗领域，百世诺团队长期与阜外、宣武等国家级医学中心合作，服务于临床诊断与科学研究，为20万国人提供了遗传基因检测服务，建立了20万人的“遗传性心脑血管疾病基因型-表型数据库”，综合使用高通量测序、荧光定量PCR、质谱、化学发光等前沿检测技术，在国内率先开展心源性猝死、早发冠心病、年轻高血压、癫痫、阿尔茨海默等心脑血管重疾的分子诊断及遗传咨询，并为氯吡格雷、叶酸、降压、降脂等近200 种常用药物，提供个体化用药的药物基因组学数据，对制定相关临床指南、技术规范及标准品生产作出了贡献，开发出的20余项基因检测试剂盒、检测设备及人工智能辅助决策系统已获批或进入临床试验阶段，是中国心脑血管精准医疗领域的先行者和领创者。